一、岗位职责 :1. 编制体系文件,对部门文件进行实时监控,协调各相关部门,保持质量管理体系得到充分运作和实施; 2. 生产过程中的中间品、半成品进行检测,控制不合格品,防止流 入下道工序; 3. 负责公司原材料、成品检测,出具检测报告; 4. 对质量体系中各类数据、工艺、记录等进行监测、分析、验证,有异常及时上报; 5. 负责公司检验设备、计量器具等进行维护保养和定期检定;6. 定期开展质量管理培训,对法律法规相关标准进行收集宣贯; 二、任职要求: 1. 医疗器械、生物医学工程、生物技术、临床医学、电子电气、自动化控制学及医药等相关专业专科及以上学历;2. 细心严谨,工作认真负责,较强的沟通协调能力,熟悉过程巡检 流程及基本标准,具有医疗设备检验经验,取得 ISO13485 内审员证书优先; 3. 优秀应届毕业生亦可录用培养;