岗位职责:1、完成临床项目的学术支持工作;2、起草临床试验各项文件资料,包括方案设计、资料撰写、文献检索与翻译等;3、与临床专家沟通,研究者培训,解答研究者关于临床试验入组、药物安全方面的各种问题;4、负责对监查员进行项目相关的学术培训及工作指导;5、处理与药物安全性及有效性相关问题;6、.跟踪项目相关领域的医学前沿信息,起草研发项目调研报告;7、协助完成新药研发项目临床相关申报资料;8、负责制订临床工作相关规章制度和管理流程,促进临床团队的稳定和成长,维护并稳固与研究单位相关人员的关系,保障临床试验的顺利实施任职要求:1、临床医学、基础医学硕士及以上学历;2、1年以上临床医学工作经验;3、熟悉药品管理有关法规、药物研发进展;4、可熟练进行英文专业文献检索及阅读,具备较好的文案写作能力;5、具有良好的沟通表达、沟通、协调能力与团队合作能力。