1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5、协助研究者填写病例报告表;6、协助研究者跟踪受试者定期随访;7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。岗位要求:1、大专以上学历,护理、医学、药学相关专业;2、责任心强,细致踏实,执行力强;3、良好的沟通交流及组织协调能力;4、熟练使用办公常用软件;5、一年以上CRC相关工作经验者。工作时间:09:00-17:30双休工作地点:该岗位为武汉驻点,主要划分武昌片区和汉口片区(就近安排)。职位福利:五险一金、双休、定期体检、法定节假日、节日礼品、带薪年假、餐补、交通补贴、通讯补贴