工作职责:
1、负责本岗位相关物料的验收、贮存、发放、退库等工作的实施，核对送货单和ERP收料通知单，确保供应商合规性；
2、负责本岗位相关的不符合项的发现、报告，针对不符合项进行调查、潜在影响分析及风险评估、CAPA措施的制定和实施；
3、负责制作出入库台帐，仓库所辖物料的档案建立及资料更新并保证其数据正确无误，负责本岗位相关物料的帐、卡、物管理、定期盘存工作；
4、负责本岗位相关文件起草、修订，并执行相关GMP文件，进行原始记录、进出物料台帐、编制仓储成本报表等报表管理，针对GMP自检、外部审计时需要的资料的收集和提供，完善本岗位相关数据完整性审核，确保其符合GMP要求，5、参与公司质量管理体系的建立和实施、质量改进；
6、领导安排的其他任务。
任职资格:
1、大专及以上学历，40周岁以下，2年以上制药企业工作经历(非检测试剂、医药经营公司）；
2、能够熟练操作使用WMS系统，具备WMS系统基本管理知识、计算机计划系统管理知识，确保计算机化系统使用过程合规;
3、拥有制药企业GMP仓库管理经验 ，掌握仓库GMP管理基本知识，确保物料、产品的收、发、存过程合规，具备良好的GMP意识，确保合库管理过程填写记录及时、准确
4、具备物料收、发、存过程出现异常及时发现、及时处理的能力，具备良好的财务意识；
5、诚实守信、细心谨慎、吃苦耐劳，原则性强；