1. 医学监察计划的制定，受试者入选合格性的审核，项目团队的医学支持，研究数据、医学编码、方案偏离、严重不良事件报告的医学审核，现场医学监察，研究相关文件的审核，项目团队疾病诊疗培训，与研究团队及申办方的沟通，新入职员工的带教等；
2.与申办方、研究者沟通/讨论临床试验开展中的医学相关问题；
3.对临床运营团队、CRC、CRA 等提供项目相关疾病诊疗培训；
4.定期参与国内外临床研究和治疗进展的讨论；
5.协助或参与建立有效的团队；
6.参与商务竞标支持；
7.定期开展临床试验项目质量管理和控制；
8.制定部门培训计划；
9.更新医学监察 SOP；
10.协助部门各项管理工作。
任职要求：
硕士及以上学历，3 年以上临床试验医学监察相关工作经验。