岗位职责：
1、公司的备案和注册临床研究项目，协助研究者进行备案申报材料的准备工作。
2、公司已开展的临床研究项目进度的跟进、CRO公司的对接与监督、研究者的沟通。
3、与公司业务相关的申报类工作材料的准备与撰写。

任职资格：
1、本科及以上学历，生物、药学、临床医学等相关专业；有国内外大中型制药企业或临床CRO工作经验者优先；
2、具有主动学习的能力，关注国内外临床研究的法规和进展；
3、责任心强，具有一定的沟通技巧、谈判能力并适应出差；
4、具有优秀的英语阅读和临床研究文献查阅能力。