岗位职责:1、熟悉医疗器械管理方面的法律、法规和行政规章。2、严格执行图样、技术文件、工艺规程等有关技术标准,确保产品质量;3、按时上交质量报表和质量分析总结报告; 4、正确使用测量设备、计量器具,自觉地维护测量设备、计量器具; 5、认真做好质量记录,按规定对产品进行标识,并对所填写的产品标识的正确性、及时性负责;6、发现质量问题,及时出具质量异常报告,并传递相关部门和人员任职要求:1、吃苦耐劳,能接受加班;2、有检验经验1年以上;电子或机械类相关专业优先;3、熟练使用Excel、Word等office软件;具有较强的语言表达能力和较强的文字功底。4、做过成品检验和过程检验的优先;5、熟悉质量体系相关要求,填写质量记录跟踪文件;6、对工作认真负责,细心、具有独立思考判断能力,能服从安排,具有良好的组织协调能力和较强的学习能力及抗压能力。