岗位职责：
1）协助管代组织推行和落实医疗器械GMP工作；
2）协助管代组织实施CE认证和ISO9001和ISO13485认证；
3）协助管代根据GMP的要求组织和监督医疗器械的生产，保证生产医疗器械符合标准要求.
4）协助管代贯彻和执行国家相关政策法规；
5）协助管代进行公司质量管理体系的有效运行和维护，落实纠正预防和持续改进措施；
6）协助管代指导各部门建立质量管理规程（流程、职责、绩效指标、操作规程等），并监督执行；
7）负责公司质量管理体系及质量控制方面的培训；
8）公司产品实现过程的原材料、半成品、、生产过程和。
任职资格：
1）电子及相关专业专科以上学历；
2）具有3年以上电子或有源医疗器械企业质量管理岗位实际工作经验；
3）具备医疗器械生产质量管理所需专业知识和掌握医疗器械GMP的要求，或者完整主导参与过CE认证全过程的人员；
4）、工作积极主动，具有高度的责任感和敬业精神，善于学习和总结，有较强的自学能力和创新能力；
5）、诚实守信。
2、测试工程师
1）、负责产品的日常检验，并对检验后的产品进行状态标识；
2）行使检验职责，填写相应的检验记录表单；
3）、对检验中发生的问题进行处理过程跟踪；
4）、每月对检验数据进行汇总、统计。
对出厂检验中发生的主要问题能够初步判定其原因；
任职资格：
1）、中专以上学历；
2）、3年以上电子行业产品线检验工作经验，熟练使用万用表等常规测量器具；
3）、责任心强，需要时可以随时）到外协厂进行出厂检验；
4）、具备一定的沟通协调、分析解决能力。