1.熟悉临床研究开展流程，确保临床试验严格按照法规、ICH-GCP 和公司 SOP 进行，并按照设定的计划和质量要求完成临床试验；
2.优秀的搜集信息能力、查找相关领域文献并总结内容，提供团队决策必要的信息；
3.在遵守公司政策的同时，保持内部和外部相关方之间有效和适当的沟通；
4.参与制定临床研究相关流程的制定与SOP的执行；
5.具有一定的医学绘图能力；
6.base武汉，可接受偶尔出差。
任职资格:
1.临床医学、药学、制药工程学、生物信息学等相关学科硕士及以上学历，有尤其丰富临床研究或生物医药领域工作经验者可适当降低标准；
2.具备良好的医学知识和团队意识，快速学习能力；
3.英语水平CET6级及以上或曾发表英文论文；
4.有眼科相关领域工作经验、制药公司医学事务经验或临床研究经验者优先；
5.熟练使用PPT，Word，Excel等办公软件。