岗位职责:
1. 药品准入策略制定：深入研究国家及地方药品审批、医保准入、招标采购等相关政策法规，制定并实施有效的市场准入策略，确保公司新药能够顺利进入国家医保目录、地方医保及医院采购目录。
2. 新药上市申请管理：负责协调新药注册申请的全过程，包括但不限于准备注册资料、与药品审评中心沟通、跟踪审批进度，确保新药符合法规要求并高效上市。
3. 政府关系建立与维护：建立并维护与国家药品监督管理局（NMPA）、国家医疗保障局（NHSA）、地方卫健委等相关政府部门的良好关系，确保信息畅通，及时获取政策动态，为公司争取有利的政策环境。
4. 政策影响与倡导：积极参与行业论坛、研讨会，代表公司与政府、行业协会及其他利益相关方交流，提升公司在政府及行业内的知名度和影响力，促进有利于创新药物发展的政策出台。
5. 合规运营监督：确保所有政府事务活动符合公司及行业法律法规要求，维护公司声誉。
任职要求:
1. 药学、生物医学、公共卫生、法律或相关专业本科及以上学历。
2. 3年以上药品行业政府事务、市场准入或新药注册相关工作经验，熟悉中国药品注册及上市流程。
3. 具备良好的政府关系处理能力，有成功推动药品准入或新药上市案例者优先。
4. 强大的分析判断能力、沟通协调能力和项目管理能力。
5. 优秀的中英文书面及口头表达能力，能够独立完成政策研究报告和沟通材料。
6. 工作积极主动，能够承受工作压力，具备良好的团队合作精神。