1.组织制定本公司质量方针目标，审核编制质量管理体系文件，在企业负责人批准后负责组织实施。
2.负责贯彻执行国家药品流通相关法律、法规和政策，在企业内部全面实施《药品经营质量管理规范》工作目标。
3.负责指导质量体系审核以及GSP内部评审工作，协助企业负责人建立、实施和保障企业质量体系有效运转。
4.负责首营企业、首营品种、首营客户和不合格药品登记的审核。
5.负责质量风险评估计划和评估报告的审核。
6.负责验证计划方案的审批工作，并负责批准验证报告。
7.负责外部质量体系评价报告的批准。
8.负责解决药品入库验收、储存、养护、拆零过程中的重大技术问题。
9.负责企业的质量管理和质量保证工作的策划、指导、实施和协调。
10.指导组织、协助质量管理部做好员工的质量教育、培训和质量信息的审阅、传递工作。