岗位职责：
1、负责体系和文件的规范化管理，包括文件的编码、生效、复印、分发、回收、销毁、存档，以及电子版文件的收集、扫描；
2、负责本部门管理文件的修订，包括GMP，SOP等；
3、负责研发中式生产记录，批记录等文件和台账等；
4、执行领导分配的其他任务。
任职要求：
任职资格：
1、学历要求：药学、化学等相关专业本科以上学历；
2、2年以上药企研发质量管理工作经验；
3、在日常工作中善于发现问题，敢于指出问题，能够合规的解决问题；
4、有高度责任心，具备优秀团队协作精神，和良好的沟通及协调能力。