【工作内容】
- 负责医疗器械的生产流程管理，确保所有生产活动遵循GMP（良好生产规范）标准。
- 参与制定和更新质量管理体系文件，包括但不限于SOP（标准操作程序）、工艺规程等。
- 对生产过程中的关键环节进行监控，确保产品质量符合相关法规和技术要求。
- 协助完成产品生产批次的放行审核，确保每一批次的产品均达到合格标准。
- 定期组织内部审计，识别潜在的质量风险，并提出改进措施。
- 与研发、销售等部门紧密合作，解决生产过程中遇到的技术问题。
- 跟踪最新的行业法规动态，确保公司生产活动始终符合最新法规要求。
【任职要求】
- 具备良好的沟通协调能力及团队合作精神，能够有效推动跨部门协作。
- 对医疗器械行业的生产流程及质量控制有基本了解。
- 能够熟练使用办公软件，如Word、Excel等，用于记录和分析数据。
- 工作认真负责，具有较强的学习能力和解决问题的能力。
- 无严格的工作经验、学历、年龄限制，欢迎应届毕业生或转行人员加入。