工作职责
1、负责执行创新药开发阶段及临床阶段适应症拓展相关的体外药代、体内药代研究，并对结果进行解读；
2、参与完成制剂处方筛选的体内药代研究和数据关联分析；
3、负责创新药开发阶段内部分析方法的部分验证、特殊代谢产物在生物基质中稳定性条件的考察与确认；
4、负责开发阶段委外研究质量控制，包括：审核外部研究方案、数据、结果和报告，跟进委外过程管理和风险控制、按照平台的委外实验质量控制标准定期或不定期对CRO进行现场核查等；
5、协助收集行业技术资料，保持对行业信息的及时更新和分享，配合开展新技术和新业务布局；
6、参与平台新技术能力的构建、研究规范与模板、流程和制度的持续开发与迭代；
7、完成转化医学中心领导或上级领导分派的其它各项工作。
任职资格
1、硕士及以上，药代动力学、药物分析、分析化学及其相关专业。
2、具有新药研发药代和药物分析实践经验，有液质联用使用经验。
3、熟悉小分子生物分析、液质使用、体内药代、体外药代实验相关理论知识，主动学习意识强。
4、具备较强责任心、执行力和良好的职业道德，具有较强项目IP保护意识。
5、具有清晰的工作思路，有一定的分析及解决问题、文字表达、逻辑分析能力。
6、熟练运用WinNonlin进行PK参数计算。