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cra临床监查员
8千-1.2万
人 · 本科 · 2年及以上工作经验 · 性别不限2025/06/11发布
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公司信息
武汉帕菲鱼医疗器械有限公司

民营/少于50人

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职位描述
【工作内容】
- 负责临床试验项目的监查工作,确保项目按照相关法规、标准操作程序(SOP)及研究方案执行。
- 定期访问研究中心,评估研究者执行情况,确认数据准确性和完整性。
- 准备并提交监查报告,与项目团队和其他利益相关方进行沟通交流。
- 协调解决临床试验过程中出现的问题,确保研究进度不受影响。
- 对研究中心的研究人员进行培训,确保其了解研究方案及相关要求。
- 与申办方、伦理委员会及监管机构保持良好沟通,及时反馈项目进展及问题。
【任职要求】
- 具有医药学、护理学或相关专业本科及以上学历。
- 具备良好的沟通能力和团队合作精神,能够适应出差工作。
- 熟悉临床试验过程及相关法规要求,具有GCP培训证书者优先考虑。
- 有责任心,注重细节,具备较强的学习能力。
- 不限工作经验,欢迎应届毕业生加入我们的团队。

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