一、岗位职责
1、负责评定生产工人生产操作的规范性；
2、负责鉴定各种生产原始记录是否符合规范要求；
3、负责物料、工艺用水、中间体和成品的取样，并按规定进行留样观察；
4、负责生产车间、仓库及制水间的工艺卫生、生产过程实施监控，并完成车间环境监测；
5、负责公司的质量监督工作，对药品生产全过程进行监控，并对原辅料质量进行评价，制止不合格原辅料使用，阻止不合格产品流入下工序。
6、负责鉴定有关生产指令的执行情况；对批产品进行审核，填写入库证；
7、及时反映工作中发现的所有质量事故，对有关质量问题提出书面意见和建议；
8、监督各部门物品销毁过程；对公司产品及物料进行留样管理。
二、岗位要求
1、大专以上学历，药学相关专业，可考虑应届毕业生。
2、 一年以上相关工作经验，有制药厂QA工作经验优先考虑；
3、熟悉制药企业的工作流程，熟悉GMP规程；
4、为人正直谦虚、责任心强、认真细致、坚持原则；