药物分析研究员工作内容:1、从事新药处方研发方向及药品质量研究等方面工作,进行文献查阅整理,并完成实验室相关检验、测试、分析工作,完善实验记录,撰写报告内容。2、药品生产工艺优化及相关研究工作,如:参数调整、小样生产、工艺放大等内容,配合建立质量标准,参与编写工艺手册,对生产环节进行改良。2、辅助进行药品相关申报注册类工作,协助做好新药注册、专利申报、项目申报、一致性评价等事项,更新并管理相关资料。岗位要求:1、40岁以内,本科及以上学历,相关专业(药学、药剂学、药物分析、仪器分析、化学分析、药物化学等),具备基础专业知识。并有较强的学习能力和毅力。2、熟悉药品研发及质量研究常规流程,有药品工艺优化或质量研究相关经验,有一定的文案能力和数据分析能力,有类似研发工作背景者优先。3、有较强的独立实验操作能力和分析能力,熟悉常规药物试验和分析仪器的使用和日常维护,具有1年以上药品质量检验的相关工作经验者优先。4、了解药品注册法规或项目申报流程,对国家政策有一定了解,并对相关的药品研究技术指导原则有涉及。能独立完成申报资料和质量研究相关文件的书写。