工作职责：
1. 熟悉项目临床方案，根据方案进行临床基地调研；
2. 确认临床基地后递交伦理资料，直至取得伦理批件；
3. 熟悉临床相关标准与法规，并按照要求组织与实施医疗器械临床监查活动；
4. 确保取得临床试验数据及时性及数据的正确性，以及临床资料的完整性；
5. 与各部门协作完成临床调研、监查、沟通等工作。


任职资格：
1. 药学或医学相关专业，本科及以上学历；
2. 有药物或器械临床监查经验者优先，有IVD临床经验者优先。
3. 善于沟通交流，具备良好的合作与协调能力；
4. 能承受一定的压力，适应短期出差。