1、认真执行《医疗器械经营质量管理规范》，把好医疗器械出库质量复核关。
2、负责出库医疗器械的核对检查，按照《随货通行单》逐批逐项核对实物，保证出库物品与货单相符，数量准确，包装牢固，标志清晰，质量合格。
3、按规定对出入库复核环节的质量存疑医疗器械停售锁定并上报质量管理部门处理。
4、发货时发现如下问题应停止发货，并报质量管理部门处理：
（1）医疗器械包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；
（2）标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；
（3）医疗器械超过有效期；
（4）存在其他异常情况的医疗器械。
5、经复核质量合格的医疗器械，经出库确认记账，在出库单据上加盖“出库专用章”原印章。
6、对出入库时发现的差异应进行再复核并确认。
7、确保发货按“先产先出,近期先出和按批号发货”的原则发货。
8、负责冷链医疗器械的最后复核检查和包装封签。
9、按要求建立出入库复核记录。