工作职责：
1、按照GMP和EHS要求开展相关工作；
2、生产工时的定义、维护和改善（工时降低，作业动作标准化）；
3、熟悉精益生产，减少“浪费”，提升生产效率；
4、负责公司的工艺，起草和修订WI，负责分析生产线的一些不良原因，提出自己的解决方案；
5、自动化的方案可行性分析，设计以及后续配合供应商端的调试生产；
6、产能分析、规划和改善（Capacity Management）；
7、工艺布局（厂房、车间、工位）规划和优化；
8、针对客诉事件，和质量部门一起研究根本原因以及具体的解决方案的落实；
9、按照GMP的要求，完成相关生产工艺的参数验证；
10、其他上司指定的工作。
任职要求：
1、全日制本科及以上学历，工业工程、机械专业；
2、三年以上工作经验，有医疗器械行业经验加分；
3、会运用各种计算机办公软件，会绘图软件加分；
4、性格乐观开朗，工作认真细心，责任心强
5、具有较强的沟通能力、团队协作和创新能力
良好的语言表达能力，有一定的协调能力