工作职责:1、在GLP或GCLP规范下,完成临床生物样本PK\PD\ADA及Nab检测试验;2、根据现行生物分析指导原则和法规,撰写方法验证和样品分析的方案和报告,撰写标准操作规程SOP;3、对GLP法规有一定认识,具有NMPA\OECD和FDA的良好实验室管理规范的培训或有相关工作经验;4、完成上级交办的其他工作。职位要求:1、本科及以上学历,医学、生物、制药等相关专业;2、熟练掌握酶标仪、MSD、Luminex等仪器中一种以上的原理及使用;3、有细胞培养的经验优先;4、工作认真细心,责任心强,善于沟通和团队合作;5、能一个月内到岗。