工作内容：
1、按照新药注册申报要求，负责临床试验项目的执行和检测，保证项目进度按照计划进行；
2、协助项目负责人起草验证和样品分析的计划和报告，撰写熟悉的标准操作规程SOP；
3、协助仪器管理员，参加仪器设备的管理，包括编制仪器操作、校准规程，仪器的维护、修理、校准、更换标签等工作；
4、协助实验室使用试剂、耗材等库存管理，实时记录有关台账；
5、协助EHS人员监控并记录实验室环境、设备运行情况、辐射监控情况等，如遇特殊情况（仪器报警、结果异常等）及时向相关负责人汇报并记录；
6、参加实验室质量控制相关工作，包括样品接收、实验产生的数据等复核工作；
7、完成上级领导分配的其他工作。


任职要求：
1、本科及以上学历，医学检验、临床医学、生物、药学相关专业毕业，影像学专业优先；
2、临床试验检测经验1年以上，可以在上级指导下处理异常情况；
3、良好的计算机技能，包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint；
4、良好的口头和书面沟通能力，良好的组织协调能力；
5、顺利通过【核技术利用辐射安全与防护考核】考试（面试时需提供考试成绩报告单）；
6、能够进行有效的时间管理，能够同时处理冲突工作的能力；
7、有USFDA，NMPA和OECD GLP 法规要求的分析经验优先。

工作时间：9:00-17:30，周末双休。五险一金足额缴纳。
入职后需上海带薪培训一个月，介意者***。