岗位职责：
1. 计划和执行药物制剂的方法学验证和确认。
2. 计划和执行固体或液体制剂样品理化测试。
3. 编写分析方法、验证方案和报告、稳定性研究方案和报告、分析证书(CoA)等GMP文件。
4. 能独立完成工作并解决工作中遇到的异常问题。
5. 所有工作按照cGMP规定执行。
6. 以客户为导向，能够表现出灵活性和能够与多项目合作的能力。能够在工作压力下按时达成工作目标。
7. 良好的沟通交流、团队合作能力。在个人工作层面上，必须有高绩效标准。
岗位要求：
1. 药学、药物分析、分析化学、药物化学或其他相关学科专业。
2. 有固体或液体制剂理化分析经验。
3. 坚持正直诚信、精益求精、高效执行、团结合作，以团队为导向，实现高绩效目标。