岗位职责:
1.负责公司设备、设施确认状态的维护，起草验证文件，并实施验证工作
2.负责URS、FAT、SAT、IQ、0Q、PQ等文件的审核，以及执行参与。
3.对各验证项目的进展进行跟踪，并参与/负责与验证及确认相关的偏差处理。
4.负责管理及操作相应的验证设备，实施对应的验证项目。
5.完成领导交办的其他事宜。
任职资格:
1.有1年以上医药相关生产和检验经验者优先;
2.熟悉相关法规(如GMP法规和指南、ISPE验证及确认等);
3.化学、制药相关本科及以上学历;
4.良好的书写及口头沟通技能;
5.良好的信息共享及团队工作能力;