1.负责公司产品研发实验室全过程的日常质量监督；包括实验记录.实验仪器设备.物料台账等；
2.负责研发文件.记录.报告等的监督审查，并整理交文件QA归档；
3.跟进各部门检查中发现的问题整改情况，提出整改建议并核实整改结果，并反馈上级领导；
4.核酸药物的样品放行过程监督，研发试验记录本和辅助记录及时性.规范性.完整性.数据真实性抽查等；
5.领导交代的其它临时性工作。
教育背景要求（学历、专业等）：
药学、化学、医学等相关专业，专科及以上； 工作经验和行业要求（年限、行业等）：
1-3年研发实验室相关经验，优秀毕业生也可以考虑（要求沟通能力强）