岗位职责:1、负责产品立项信息收集和调研:收集国内外新药研发信息,进行初步筛选,撰写调研报告和立项报告;2、负责调研国内、外药品研发动态,建立相关信息库,进行跟踪,定期更新、汇总、分析和汇报,并进行相关业务交流和商务洽谈;3、负责检索并翻译药学、药理毒理及临床文献资料,整理立题目的和依据、药理毒理申报资料;4、进行研发等相关技术资料查阅,完成领导安排的其他信息工作。任职要求:1、药学、药理、临床等相关专业本科以上学历,2年以上相关工作经验;2、有医药研发、立项、注册、BD等相关工作经验者可优先考虑;3、熟练运用检索工具,熟悉常用医药网站和数据库,具有较高的文献检索能力和分析水平;4、熟悉国内外新药研发特别是肿瘤药新药研发趋势和动态,熟悉医药相关法律法规,了解药品研发和申报流程;5、英语水平良好(CET6级成绩优秀或者CET6级以上),熟悉使用办公软件;6、工作严谨细致,有优秀的汇报、分析、总结能力,具有良好的团队意识;7、薪资具体面议。