岗位职责
1、配合研发部门对产品工艺的梳理和优化;
2、参与岗位SOP、管理流程、制度的制定、监督及实施;
3、协助做好验证工作，配合进行GMP认证准备
4、参与GMP记录及现场记录的收集整理、完善;
5、按照工艺的要求操作设备，运转物料，填写记录，清洁场地，清洁设备及场地;
6、参与对车间清洁卫生和安全生产的管理;
7、交办的其他工作
岗位要求
1、 专科及以上学历。
2、 至少3年以上注射剂药品生产经验。熟悉注射剂生产流程。
3、 熟悉新版GMP规范。
4、 有验证经验优先。