职责描述:1、负责根据GMP/ISO13485体系要求组织实施各项验证确认工作;2、负责不合格品管理;3、负责负责计量器具管理;4、负责批记录审核;5、配合进行文件管理工作和体系内部审核工作;6、部门经理交办的工作。任职要求:1、本科及以上学历,1年以上工作经验;2、熟知GMP标准要求,了解医疗器械验证确认要求,了解计量器具管理工作;3、具有良好的沟通协调及组织策划能力;4、有质量管理体系内审员证书优先。