职责描述：
1、负责根据GMP/ISO13485体系要求组织实施各项验证确认工作；
2、负责不合格品管理；
3、负责负责计量器具管理；
4、负责批记录审核；
5、配合进行文件管理工作和体系内部审核工作；
6、部门经理交办的工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，1年以上工作经验；
2、熟知GMP标准要求，了解医疗器械验证确认要求，了解计量器具管理工作；
3、具有良好的沟通协调及组织策划能力；
4、有质量管理体系内审员证书优先。