工作要求（中文）
1. 负责文件和记录的管理工作；
2. 负责确认和验证工作的监督和实施；
3. 负责设备、器具的计量和管理工作；
4. 负责对不合格品控制的管理；
5. 督促纠正预防措施的制定、执行及跟踪验证；
6. 协助部门经理组织实施医疗器械GMP有关质量管理的规定；
7. 协助部门经理建立、实施并保持质量管理体系的有效运行；
8. 领导安排的其它工作。
任职要求
教育背景
大专及以上学历，理工科背景佳
工作经验
应届毕业生，有经验者佳
技能要求
熟练掌握医疗器械GMP和ISO13485佳
素质要求
较强的组织和协调能力，文件编写能力