制程异常及持续改善的分析及效果确认;主导控制计划、检验规范的制/修订;客户特殊要求的配合(周、月报制作);参与量产前、后新治具设计方案检讨及验证,实施产品等相关的测量等;年度可靠性计划的制定客诉、RMA及市场不良分析、改善及效果确认并汇总;参与由PM或专案主导之新项目开发或APQP过程中涉及到品质的CP\MSA\SPC等计划及实施作业;对样品进行确认、及参与新品治具验证;主导对相关人员客诉内容的培训主导搜集PPAP资料,并在客户要求的时间内提交协助上级主管,临时性事务的处理英语6级,熟练使用电脑办公软件,熟悉VDA6.3、VDA6.5的要求,及16949体系的要求;熟悉QC七大手法,五大手册;具备良好的沟通协调能力,分析和解决问题的能力;