岗位职责:1、负责药品、生物制品生产体系制度流程拟制、优化、实施执行、检查监督,不断提升制程能力及现场管理水平;2、推动车间质量问题的反馈、改进、协调各部门的改善执行、过程协调、快速相应,保障交付;3、负责对车间ISO13485、GMP等质量管理体系落实及持续改善;4、搭建生产部门人才的选培育用机制,完善员工培训、发展、考评管理;任职要求:1、本科以上学历,医药、食品、冷链、生物制品等相关行业经验;2、熟悉ISO13485质量管理体系、GMP规范管理;