岗位职责：
1.独立完成样品的各项理化指标、气相、液相、质谱等仪器分析研究工作；
2.负责整理分析实验得出的数据，并写出报告；
3.负责药品的质量方法的建立和验证，并制定相关的方案；
4.负责撰写相关的注册申报资料和原始记录，完成质量研究；
5.负责维护保养各种分析使用仪器；
6.协助上级完成实验室的日常管理工作；
7.项目开展需要的其他工作。
任职要求：
1.药物分析、分析化学等相关专业硕士及以上学历，熟悉仪器分析理论以及理化分析知识，有使用液相色谱等分析仪器开展过药物质量实习经历可以优先考虑；
2.熟悉各种现代分析仪器及药物分析方法,具有清晰的科研思路和逻辑思维能力，以及深度分析和高效解决技术问题能力；
3.熟悉药典、CDE中药物质量标准技术指导等与质量分析相关的的内容。
4.具有较强的检索、提取和转化文献资料关键信息的能力，并实际运用于项目开发和技术问题突破。
5.具有高度学习内驱力、跨领域思索能力、社会洞察力和同理心、情绪恢复力的高潜力人才。
6.具有良好的沟通能力、执行能力、抗压能力和团队合作精神。