职责
1 检查生产现场：设备设施处于完好、已清洁状态、无上批次遗留的文件、记录、物料，《清场合格证》超出有效期的，需重新进行清场，经QA检查合格后发放《清场合格证》，准备好生产所需物品，如：已清洁清洗篮、物料标识卡等。
2 生产前按照《设备点检表》要求，双人对设备进行检查，一人点检一人复核，确认点检项目无异常后，并在点检表项目区域上打“√”并签字复核。将设备状态标识牌由“完好”状态变为“运行”状态。
3 填写生产区域状态标识牌（在“正在生产”标识牌上填写岗位名称、生产日期、产品名称、产品规格，产品批号、有效期至等内容并要求QA现场复核并签字）。
4 岗位操作工领取合格的电子元器件，核对物料标识卡的信息与批生产指令单内容保持一致，并填写交接记录。
5 生产过程中，岗位操作工严格按照《主机装配岗位作业指导书》进行操作，并按照《批记录管理制度》填写批生产记录。
6 批生产结束时，岗位操作工应严格按照《清场管理制度》进行清场，按要求对有源器械车间的墙面、地面、设备、操作台等进行清洁消毒，清场结束后经QA现场检查，合格后发放《清场合格证》。
任职要求
1 初中及以上学历。
2 熟悉医疗器械/药厂生产用基本设备，能按照检修保养规程进行检修和保养。
3 能参与质量管理，能分析、提出质量等改善建议和意见。
4 身体健康、诚实守信、爱岗敬业。