工作职责
1、负责受托生产的生产记录、包装记录、检验记录的审核，出具放行记录
2、负责受托生产试剂生产现场的巡视，产品异常的报告，人员的监督
3、负责受托生产的文件转化，注册资料的核对

任职资格
1、学历及专业要求：本科及以上学历，生物医学工程、医学、生物工程、化学相关专业
2、专业知识要求: 熟悉化学发光试剂产品、有ISO13485内审员、
3、专业技能要求：熟练使用办公软件、熟悉产品实现流程、熟悉事项申报
4、岗位经验要求：3年以上质量保证工作经历，有受托生产经验优先

此岗位前期2~3个月会在上海总部培训学习，整个生产周期在一年，介意请***。