工作职责:
1.负责产品在药监部门的注册工作
2.参与制定药品生产质量管理规范(gmp)及生产过程质量控制管理计划并实施
3.对生产过程的质量问题进行分析、处理和改进
4.负责对车间操作工进行质量教育和培训
5.协助相关部门做好产品的批签发工作
6.负责本部门内部事务的管理
7.完成上级交办的其他任务
任职资格:
1.具有药学或相关专业背景
2.熟悉国家法规、行业规定等
3.具备较强的沟通与协调能力，能承担较大的工作压力
4.有较强的事业心、责任心和良好的职业道德操守