1、核查研究资料及原始记录
2、进行日常各项质量工作检查和整理
3、制定、完善SMP STP SOP文件
4、完成上级交给的任务
要求：
1、药学或相关专业本科以上学历，两年以上药物分析/制剂工艺工作经验；
2、熟悉常用制药设备和使用规范要求，熟悉GMP 质量管理体系；
3、有耐心，沟通能力、领导力良好；
4、法规适应性和再学习能力强；
5、有两年以上药厂工作经验优先。