主要职责：
- 负责调查车间异常情况，监督生产、跟进新产品，及时发现并解决生产过程中的问题，确保生产过程的顺利进行。
- 负责制定并执行药品生产过程中的工艺流程和操作规程，确保生产出的药品符合既定的质量标准和流程要求。
- 负责起草、审核批记录、工艺规程，确保生产过程的记录和报告的准确性和完整性。
- 负责生产过程中的相关报告和文件的起草，对生产过程进行技术支持和改进。
- 负责客户审计、GMP检查相关清单资料的准备，确保公司生产过程的合规性和质量管理。
- 负责编写产品相关SOP文件，对生产过程进行工艺管理，确保生产过程的规范化和标准化。
职位要求：
- 大专及以上学历，药学、药物制剂等相关专业，具备一定的社会科学和管理学知识。
- 熟悉药品生产流程和GMP的相关要求，具备较强的分析能力和判断能力。
- 有相关行业工作经验者优先，具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够与其他部门的同事进行有效的沟通和合作。
- 具备较强的责任心和自我驱动能力，能够独立思考和解决问题。
- 具备良好的服务态度和奉献精神，对生产过程和药品具有强烈的责任心。
该岗位前期南京办公，介意者***！！！