工作内容：
1、整理和审核生产车间各项原始记录和批生产记录
2、具有一定的管理和操作文件编制能力
3、参与生产车间生产计划安排和统计
4、参与生产车间人员管理及相关工作
5、熟悉生产车间各原辅材料收、发、领、退工作
6、参与生产车间生产设备的维护、保养、计量及检查
7、参与生产车间设备、工艺等相关的验证和确认工作
8、检查生产车间生产环境是否符合规范和质量管理要求
岗位要求：
1、大专及以上学历，药学、化学工程、生物工程等相关专业优先
2、有至少两年以上制药或医疗器械生产企业相关工作经历
3、参加过制药GMP相关知识培训或无菌医疗器械生产知识培训
4、参加过制药企业现场核查或无菌医疗器械体系考核优先
5、参加过13485现场检查优先