工作职责
1.负责医用直线加速器产品系统设计开发工作，包括需求制定，需求分解，架构设计，接口定义及相关设计实现。
2.负责现有产品的设计变更执行和导入，协助工程变更及服务变更执行与发布，梳理设计变更相应信息。
3.负责医用直线加速器治疗系统研发及验证过程中的测试内容和测试计划的制定，指导和开展系统测试项目；组织治疗系统法规方面的系统级别电气和法规测试，辅助完成法规资料的整理和注册；
4.参与产品设计开发各阶段的相关设计评审，配合项目经理及研发负责人完成产品开发各阶段的文档资料撰写、整理与发布；
5.参与医用放疗产品新技术的调研、预研、方案制定及实施。
任职资格
1.生物医学工程、物理、电磁场与微波、电子电气及自动化、计算机或机械等相关专业学士学位，2年以上医疗器械行业同类职位相关经验；
2.具有产品设计开发、系统集成测试、法规注册、算法分析和临床应用等方面工作或项目经验；有医用直线加速器产品设计开发项目经验的优先考虑；
3.熟悉IEC60601和ISO13485法规和体系；参与过医疗器械质量体系相关工作的候选人优先考虑；
4.具备出色的沟通表达能力，能够顺利使用英文开展常规工作；
5.工作态度积极主动，谨慎负责。有良好的抗压能力和团队协作能力。