工作职责:
1、负责厂外粗品生产质量体系的管理。
2、定期对吸附点生产现场巡查，确保生产过程合规。
3、负责吸附点SOP文件和记录管理，确保现场文件、记录及时收发整理。
4、负责粗品体系供应商的审计工作。
5、对规范化粗品加工厂质量体系建立的工作，确保运行正常。
6、上级安排的其他工作。
任职资格:
1、生物、化学、制药工程、化工等相关专业，大专以上学历。
2、具有至少二年以上从事药品生产和质量管理相关经验。
3、接受过GMP、药品管理相关法规的培训，具有供应商审计的相关经验。
4、具有良好的敬业精神、高度的责任心。
5、能够适应长期出差。