1、工作职责

（1）负责符合性管理、产品放行、体系管理或验证管理等工作。

（2）组织自查、参与官方和客户质量体系检查，回复缺陷信。

（3）负责不足项的整改效果进行跟踪检查。

（4）负责公用系统质量事件的处理跟踪。

2、任职资格

（1）本科及以上学历，制药工程、药学等相关专业。

（2）具有1年以上原料药企业相关工作经验，应届毕业生均可。

（3）熟悉GMP相关法规，掌握英语基本的读、写能力。

（4）学习能力强，积极肯干，具有一定的组织能力。

3、其他

（1）汇报对象：QA经理

（2）工作地点：江西樟树