岗位职责：
1、对生产物料、中间产品、产品、工艺用水等通过高效液相、高效气相等仪器进行分析；
2、仿制药或新药质量标准开发制定、方法学研究、稳定性研究；
3、试验方案的制定、审核，实验报告的撰写；
4、独立解决药品研发中涉及质量研究和稳定性研究的问题，以及相关申报资料的撰写；
5、实验记录规范化书写、复核；
6、实验区域的日常清洁卫生，并对所用仪器设备进行日常维护保养；
7、领导安排的其他相关工作内容。

任职要求：
1、本科及以上学历，制药工程、药物分析等相关专业，3年及以上相关工作经验，工作经验丰富者可放宽至大专；
2、熟练掌握常规分析设备如HPLC、GC、UV、IC、LC-MS等使用及故障排除与维护，熟悉计算计化系统要求及其管理；
3、具有较强的沟通协调能力、优良的团队管理能力以及领导力。