岗位职责：
1、负责GMP、SOP巡视检查，负责生产过程关键控制点监控及物料管理监控；
2、妥善保存、积累质量资料和数据，对质量问题进行追踪分析，为改进工艺和监督管理提供数据支持；
3、负责QC检验样品的取样工作，洁净区日常环境监测工作，产品质量相关的统计分析，质量分析会议的记录，监督检查质量管理文件的执行情况；
4、负责起始物料和生产过程的偏差、异常情况处理；
5、负责收集有关质量信息以及有关质量方面的接待、调查。

任职要求：
1、本科以上学历，制药工程、药学等相关专业，1年以上相关工作经验，工作经验丰富者可放宽至大专；
2、熟悉药品生产过程的质量控制要求，熟悉相关法规和标准，具备良好的风险意识；
3、具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够与其他部门有效沟通；
4、有较强的学习能力，适应力强，遵守公司管理制度，诚实守信，保密意识强，吃苦耐劳。