1、负责公司GMP质量管理体系的建立和实施全生命周期的质量监督管理;
2、负责组织建立GMP质量管理体系文件（组织起草、修订、审核、批准、培训、分发等全过程），确保其符合GMP要求;
3、负责组织公司设施、设备、工艺流程等确认与验证工作的开展及人员管理工作;
4、负责监控生产过程及生产条件，负责监督中间产品、半成品的取样，负责成品的取样;
5、负责监控车间中间品的码放、使用情况，监督帐、物、卡的一致性，监控生产过程中的物料平衡;
6、负责监督监测人员对洁净室人员及表面微生物的监控;
7、负责审核批生产记录、批包装记录，中间产品、产品的批检验记录和报告，监督生产车间相关记录的填写；
8、负责监督车间对不合格物料、中间产品的处理，监督车间对生产过程中出现的偏差及时处理的情况，必要时参与调查并跟踪产品质量;
9、负责组织公司外部供应商的评审管理、内部和外部计量管理等工作；
10、开展自检工作、迎检审核。
任职要求：
1、药学、医学、微生物学、卫生学、临床检验、生物工程等相关专业
2、良好的职业道德、品行端正，勤奋、严谨、认真敬业
3、良好的学习力、执行力及沟通能力
4、具有团队协作能力，抗压能力，乐于助人
5、具有相关专业或从事过相关专业工作。