1、协助拟定质量管理体系文件，并协助推进实施；
2、负责质量信息的收集和管理，建立质量信息传递档案；
3、指导并监督药品及医疗器械收货、验收、储存、养护、出库、退货、运输等各环节的质量管理工作，对各环节操作程序进行优化，并收集相关档案存档；
4、负责不定期巡查库房，并对发现的问题提出整改意见并跟进落实
5、负责对委托方的基础资料进行收集并审核，并在系统建立质量管理基础数据；
6、负责建立委托方档案，并与委托方进行对接，对委托方产品出入库过程产生的偏差进行处理，并形成分析报表；
7、负责严格执行验收操作规程，确保到货产品验收及时、准确、入库产品合格并符合要求；
8、负责发现质量问题及时有效上报并跟进处理；
9、完成领导交办的其他工作。


任职要求：
1、全日制大专或以上学历，药学、生物等相关专业大专以上学历，持有GSP上岗证或药品验收员上岗证；
2、三年以上药品验收工作经验，有相关专业技能培训经历；
3、具药学初级以上专业技术职称、GSP质量管理员证书优先考虑；
4、工作细心专注，工作热情积极，具有良好的沟通能力、协调能力，性格开朗，待人热诚。
5、能接受长期异地派遣优先考虑