岗位职责:1. 负责欧洲,东南亚,亚太,拉美,中东非等地区的IVD产品准入。2. 收集和研究目标地区与公司产品适用的法规,确保产品符合当地法规要求。3. 收集并编制公司产品注册资料。4. 负责公司产品的注册申报。5. 与相关部门的密切联系,跟踪产品注册进度。任职要求:1. 英语听说读写熟练。2. 具备一定的沟通和协调能力。3. 生物/化学/医学检验等相关专业本科及以上学历。4. 抗压能力强,执行力强,优秀的团结协作能力。5. 有IVD产品研发或者国际注册经验者优先。