岗位要求：
1、参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、研究者会议组织等前期准备工作;
2、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求，启动、监察和结束临床试验。
3、协助项目经理解决研究基地发生的与研究有关的问题。
4、监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调;
5、协助项目经理完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。
任职资格：
1、有医疗器械GCP证书；
2、临床监查员工作1年以上经验；
3、有责任心，善于沟通与协调；
4、愿意学习和挑战新事物，接受省内出差。