职责描述:
1.全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作，如有需要负责重点中心的监查工作，确保临床试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行；
2.与申办方或上级主管及时沟通，进行中心筛选、主要研究者和参加研究者确定，及时完成项目的总体费用预算，提交上级审批；
3.制定项目总的进度计划表，协助各中心CRA完成各中心的进度计划表，按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作，并且需要时与项目相关的其他人员进行有效的沟通与协调，如医学写作，数据与统计等；
4.按照制定的试验方案，完成相应的病例报告表、原始病历本和项目管理表格等文件资料，提交上级主管审核:提交组长单位中心伦理资料，取得中心伦理批件；
5.负责试验物资的预算与采购，包括病例报告表、知情同意书等资料的印刷、分配、运输等工作；
6.宙阅各中心的临床研究合同，指导CRA与各中心完成研究合同的商谈和签署工作；
7.在项目全面启动前，对项目组成员进行启动前的培训，按计划推进各中心按计划启动;审阅项目组成员的所有报告，与所有相关人员保持有效沟通，在项目进行过程当中进行例行质量控制和进展报告；
8.按计划完成数据管理计划书/报告、统计分析计划书/报告、答疑、数据审核会议、总结会议和总结报告等工作；
9.协助上级领导安排的其他工作任务。
任职要求:
1.临床医学、药学专业本科以上学历。
2.完全具备3年以上CRA经验、知识、能力和素质要求；至少2年以上PM同岗位工作经验。
3.熟练操作办公软件。
4.具有独立工作能力，同时又具有强烈的团队合作精神:能够融入团队、奉献团队。
5.具有出色的书面与口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通，与各种不同类型的客户/研究者进行交往，并能建立起良好关系:具备服务意识以及以客户为中心的潜能。
6.具有优秀的团队组织能力和项目管理技能，如组织召开项目组会议，针对出现的问题能迅速反应并拿出解决方案。