1、协助质量部负责人制定本公司质量管理体系文件，并指导、督促文件的执行；制订质量管理体系文件
2、负责组织对供货单位和购货单位合法性进行审核，对购进药品的合法性及购货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格，以及首营企业、首营品种的审核
3、组织质量管理体系的内审和风险评估，对各项质量管理制度的执行情况进行检查和考核协助开展质量管理教育和培训
4、指导并监督采购、验收、储运、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作
5、组织质量管理体系的内审和风险评估，对各项质量管理制度的执行情况进行检查和考核
6、负责不合格药品的确认审核，对不合格药品报损、销毁等的处理过程实施监督管理，并定期对不合格药品情况进行汇总和分析上报。假劣药品的报告和药品召回管理工作。
7、负责指导和组织本公司储运部对相关设施设备共同实施验证和校准
8、负责组织建立健全药品质量档案，规范本公司质量记录和凭证的管理
职位要求：
1、本科以上学历，1年以上的药品质量工作经验，熟悉药品质量检验流程，药学相关专业；
2、熟悉国家药品监督管理局颁布的药品质量标准；