工作地点：市内各大三甲医院

岗位职责:
1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等；
2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等；
3、临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
4、数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入。

岗位要求：
1、要求1年左右肿瘤类CRC经验；
2、全日制大专以上学历，本科优先，医药护相关专业；
3、抗压能力强，沟通能力强，稳定性好；
4、有肿瘤经验，英语4级优先。